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　　PD-L1抑制劑Tecentriq阿替利珠單抗（atezolizumab）的注射劑型已獲得歐盟委員會（EC）批準(zhǔn)用于多種癌癥類型。

　　Tecentriq的皮下（SC）配方將Tecentriq與Enhanze藥物輸送技術(shù)相結(jié)合，可將治療時間縮短約80％，大多數(shù)注射需要4到8分鐘，而靜脈（IV）注射需要30到60分鐘。

　　歐盟委員會的營銷授權(quán)使Tecentriq（SC）成為歐盟首個可注射的PD-L1癌癥免疫療法，適用于該藥物IV型之前已獲批準(zhǔn)的所有適應(yīng)癥，包括某些類型的肺癌、肝癌、膀胱癌和乳腺癌。

　　監(jiān)管機(jī)構(gòu)的決定得到了1b/3期IMscin001研究結(jié)果的支持，該研究證明了皮下注射時血液中Tecentriq的水平相當(dāng)，以及與IV制劑一致的安全性和有效性。

　　此外，在研究中接受調(diào)查的醫(yī)療保健專業(yè)人員（HCP）中，90％的人認(rèn)為SC制劑易于給藥，75％的人指出，與靜脈注射制劑相比，它可以為醫(yī)療團(tuán)隊節(jié)省時間。

　　除了提供更短的治療時間外，Tecentriq（SC）還可以由HCP在醫(yī)院外、社區(qū)護(hù)理機(jī)構(gòu)或患者家中進(jìn)行管理，具體取決于國家法規(guī)和衛(wèi)生系統(tǒng)。

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