厄達(dá)替尼（Erdafitinib）仿制藥有幾個(gè)版本？價(jià)格多少？
在孟加拉的耀品國際制藥和老撾東盟制藥有價(jià)格比較便宜的厄達(dá)替尼（Erdafitinib）仿制藥，價(jià)格在兩千元左右，其藥物成分與原研藥的基本一致。厄達(dá)替尼在國內(nèi)尚未上市，也沒有納入醫(yī)保，因此患者在國內(nèi)無法買到。厄達(dá)替尼原研藥由美國強(qiáng)生制藥研發(fā)生產(chǎn)且獲批上市，價(jià)格大約兩萬多，患者如果需要此藥需要借助海外渠道購買。
厄達(dá)替尼是一種激酶抑制劑，針對(duì)某些成纖維細(xì)胞生長因子受體(FGFRs)的遺傳改變。厄達(dá)替尼應(yīng)用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性FGFR3或FGFR2尿路上皮(移行細(xì)胞)癌，伴有易感FGFR3或FGFR2基因改變的患者，這些患者在之前的含鉑化療期間或之后至少進(jìn)行了一個(gè)療程，包括在新輔助或輔助含鉑化療的12個(gè)月內(nèi)。
FGF信號(hào)通路與惡性腫瘤的發(fā)展和進(jìn)展有關(guān)，在臨床前模型和獲得性治療抗性中，幾種FGFR改變類型顯示誘導(dǎo)致癌作用。FGFR可能通過多種機(jī)制導(dǎo)致惡性腫瘤，包括激酶結(jié)構(gòu)域激活增強(qiáng)、配體非依賴性受體二聚化或FGF配體親和力改變、基因擴(kuò)增或基因融合。
厄達(dá)替尼是一種有效的口服泛FGFR酪氨酸激酶抑制劑，在FGFR途徑激活的多種來源的癌細(xì)胞系中，它顯示出對(duì)細(xì)胞增殖的有效抑制作用在活生物體內(nèi)在FGFR驅(qū)動(dòng)的腫瘤的小鼠異種移植模型中的抗腫瘤活性。
除此之外，厄達(dá)替尼作為一種泛成纖維細(xì)胞生長因子受體(FGFR)抑制劑，該藥物還被研究用于治療其他癌癥，包括膽管癌、肝癌、非小細(xì)胞肺癌、前列腺癌、淋巴瘤和食道癌。
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