吉瑞替尼治療復發/難治性FLT3突變陽性急性髓性白血病隨訪試驗的安全性？
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2023-02-13
ADMIRAL試驗隨訪，以闡明吉瑞替尼在這些復發/難治性FLT3突變陽性急性髓性白血病（AML）患者中的長期治療效果和安全性。
在進行該分析時，中位生存隨訪期為37.1個月，吉瑞替尼和挽救性化療（SC）組的247名患者中有203人死亡，124名患者中有97人死亡；16名接受吉瑞替尼治療的患者仍在接受治療。吉瑞替尼和SC組的中位總生存期分別為9.3和5.6個月（風險比，0.665；95％置信區間[CI]，0.518,0.853;雙側P=.0013）；2年估計生存率分別為20.6％（95％CI，15.8、26.0）和14.2％（95％CI，8.3、21.6）。吉瑞替尼組在復合完全緩解后的2年累積復發率為75.7％，18個月后幾乎沒有復發。
總體而言，吉瑞替尼組的247名患者中有49名，SC組的124名患者中有14名存活了≥2年。26名接受吉瑞替尼治療的患者存活≥2年且無復發；其中18名患者接受了移植（造血干細胞移植[HSCT]），16名患者重新開始吉替替尼作為HSCT后的維持治療。
在吉瑞替尼治療的第1年和第2年期間，最常見的不良事件是肝轉氨酶水平升高；第2年不良事件發生率下降。
因此，持續的和HSCT后的吉瑞替尼維持治療持續緩解并具有穩定的安全性。這些發現證實，延長的吉瑞替尼治療是安全的，并且與SC相比具有更高的生存率。
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