Larotrectinib拉羅替尼在TRK融合陽(yáng)性肺癌患者中效果良好，有長(zhǎng)期安全性！
拉羅替尼是一種具有高選擇性和中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性的原肌球蛋白受體激酶（TRK）抑制劑，已證明對(duì)TRK融合陽(yáng)性癌癥有效，無(wú)論腫瘤類型如何。
評(píng)估拉羅替尼在TRK融合陽(yáng)性肺癌患者中的效果如何？
兩項(xiàng)針對(duì)接受拉羅替尼治療的患者的全球多中心注冊(cè)臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)：成人和青年籃式II期試驗(yàn)（NCT02576431）和成人I期試驗(yàn)（NCT02122913）。主要終點(diǎn)是客觀緩解率（ORR）。
截至2020年7月20日，已治療20例TRK融合陽(yáng)性肺癌患者。研究者評(píng)估的15名可評(píng)估患者的ORR為73％；一名（7％）患者完全緩解，10名（67％）部分緩解，三名（20％）疾病穩(wěn)定，一名（7％）疾病進(jìn)展為最佳反應(yīng)。中位緩解持續(xù)時(shí)間、無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期分別為33.9個(gè)月、35.4個(gè)月和40.7個(gè)月。在有基線CNS轉(zhuǎn)移的患者中，ORR為63％。不良反應(yīng)主要為1級(jí)或2級(jí)。
對(duì)于攜帶NTRK基因融合的晚期肺癌患者，包括有CNS轉(zhuǎn)移的患者，拉羅替尼具有高活性、快速和持久的反應(yīng)、延長(zhǎng)的生存獲益以及良好的長(zhǎng)期安全性。
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