Retevmo塞普替尼國內獲批治療甲狀腺癌，治療肺癌耐受性和安全性可控！
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2023-01-17
2022年10月8日，NMPA批準塞普替尼（商品名Retevmo，曾用代號LOXO-292）用于治療需要系統性治療的晚期或轉移性RET突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和12歲及以上兒童患者、以及需要系統性治療且放射性碘難治（如果放射性碘適用）的晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌（TC）成人和12歲及以上兒童患者。
Selpercatinib（Retevmo，塞爾帕替尼）還獲準用于治療晚期RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）。
該藥是一種口服的選擇性轉染重排（RET）激酶抑制劑。在該人群的關鍵1/2期臨床試驗中，塞爾帕替尼治療與先前接受過鉑類化療的患者以及初治患者的穩健和持久反應相關，包括顱內反應。塞爾帕替尼具有可控的耐受性和可接受的安全性；不良反應通常可以通過減少劑量來控制，只有一小部分患者因治療相關的不良反應而停用塞爾帕替尼。嚴重程度為3-4級的最常見的治療相關不良反應是高血壓、谷丙轉氨酶升高和天冬氨酸轉氨酶升高。因此，目前可用的證據表明，對于晚期RET融合陽性NSCLC患者，塞爾帕替尼是一種很有前途的新RET靶向治療選擇。
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