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　　Tafinlar（達拉非尼）和Mekinist（曲美替尼）已在歐盟獲得批準用于治療非小細胞肺癌（NSCLC）。

　　歐盟委員會已批準BRAF抑制劑Tafinlar（dabrafenib，達拉非尼）和MEK抑制劑Mekinist（trametinib，曲美替尼）用于腫瘤攜帶BRAFV600突變的晚期或轉移性NSCLC患者。BRAFV600E陽性NSCLC特別難以管理，治療選擇很少，約占所有此類肺癌患者的1-3％。

　　該批準已獲得一項II期試驗數據的批準，該數據表明，達拉非尼和曲美替尼在BRAFV600E陽性NSCLC患者中的總體緩解率為61％，其中68％顯示至少9個月沒有疾病進展。

　　反應率與化療可達到的反應率相當，但反應持續時間要長得多，患者通常只能從化療進展中獲得兩到三個月的停留時間。

　　據海得康醫學顧問了解，達拉非尼和曲美替尼在老撾（仿制藥）和土耳其（進口藥）當地均有上市，患者如需用藥，可聯系國外藥廠或醫院購買。“海得康”發掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

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