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　　Olverembatinib（HQP1351）在慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）的TKI耐藥、T315I突變型慢性粒細胞白血病患者中顯示出持續的療效和較低的毒性，且隨訪時間更長。在2022年ASH年會上提出的2項關鍵的2期試驗（NCT03883087和NCT03883100）。

　　在CML-CP隊列中，主要細胞遺傳學反應（MCyR）、完全細胞遺傳學反應（CCyR）和主要分子反應（MMR）的3年率為80％（95％CI，64％-90％），71％（95％CI，54％-83％）和59％（95％CI，42％-72％）。MR4.0和MR4.5的發生率為51％（95％CI，35％-66％）。3年無進展生存率（PFS）和總生存率（OS）分別為92％（95％CI，77％-97％）和95％（95％CI，82％-99％）。

　　在CML-AP隊列中，MCyR、CCyR和MMR的3年發生率分別為52％（95％CI，30％-71％）、52％（95％CI，29％-71％）和48％（95％CI，25％-68％）。MR4.0和MR4.5的發生率為35％（95％CI，16％-55％）。3年PFS和OS率分別為62％（95％CI，38％-79％）和70％（95％CI，47％-84％）。

　　Olverembatinib是一種新型、有效的口服第三代TKI，具有抗BCR活性：ABL1介導的耐藥性，包括T315I和其他突變。

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