帕克洛維Paxlovid注意事項，印度仿制版PAXZEN已上市！
帕克洛維Paxlovid是輝瑞公司的一種抗病毒藥物，兩種抗病毒藥物的組合：奈瑪特韋Nirmatrelvir和利托那韋Ritonavir。美國食品和藥物管理局已授權Paxlovid用于12歲及以上體重至少88磅且患有輕度至中度Covid-19但有患重病高風險的人群的緊急使用。
帕克洛維Paxlovid注意事項
由于藥物相互作用嚴重不良反應的風險
在接受通過CYP3A代謝的藥物的患者中開始PAXLOVID，一種CYP3A抑制劑或在已經接受PAXLOVID的患者中開始通過CYP3A代謝的藥物，可能增加通過CYP3A代謝的藥物的血漿濃度。
開始抑制或誘導CYP3A的藥物可能分別增加或減少PAXLOVID的濃度。
這些相互作用可能導致：
臨床上顯著的不良反應，可能導致嚴重的、危及生命的或致命的事件，這些事件來自更大的伴隨藥物暴露。
來自更多PAXLOVID暴露的臨床顯著不良反應。
PAXLOVID治療效果的喪失和病毒耐藥性的可能發展。
超敏性反應
用PAXLOVID曾報道過敏反應和其他超敏反應。中毒性表皮壞死松解癥和Stevens-Johnson綜合征病例已報告使用利托那韋（PAXLOVID的一種成分）。如發生臨床上顯著超敏性反應或過敏反應的體征和癥狀，立即終止PAXLOVID和開始適當藥物治療和/或支持治療。
肝毒性
接受利托那韋治療的患者曾發生肝轉氨酶升高、臨床肝炎和黃疸。因此，對有既往肝病、肝酶異常或肝炎的患者給予PAXLOVID時應謹慎。
HIV-1耐藥性發展的風險
因為nirmatelvir與利托那韋共同給藥，在有未控制或未診斷的HIV-1感染的個體中可能存在HIV-1發展對HIV蛋白酶抑制劑耐藥性的風險。
Paxlovid仿制藥PAXZEN已通過生物等效性研究證明與Paxlovid等效。由Zenara Pharma制藥生產。
“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。
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