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　　2022年11月，歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會(huì)（CHMP）通過(guò)了一項(xiàng)積極意見，建議修改藥品durvalumab（Imfinzi）的上市許可條款。

　　CHMP采用了一個(gè)新的適應(yīng)癥，包括膽道癌的一線治療。

　　Imfinzi（durvalumab）的完整適應(yīng)癥如下，供參考：

　　IMFINZI（durvalumab）作為單一療法適用于治療局部晚期、不可切除的非小細(xì)胞肺癌，其腫瘤在≥1％的腫瘤細(xì)胞上表達(dá)PD-L1，并且其疾病在鉑類放化療后沒有進(jìn)展。

　　IMFINZI（durvalumab）與依托泊苷和卡鉑或順鉑聯(lián)合用于成人廣泛期小細(xì)胞肺癌的一線治療。

　　IMFINZI（durvalumab）與吉西他濱和順鉑聯(lián)合用于一線治療患有不可切除或轉(zhuǎn)移性膽道癌的成人。

　　“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康官方電話：400-001-9769，微信號(hào)：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】