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　　高度選擇性的共價布魯頓酪氨酸激酶抑制劑Evobrutinib正在研究用于治療多發性硬化癥（MS）患者。對健康參與者和復發性　多發性硬化（MS）患者的早期臨床研究表明，evobrutinib具有良好的耐受性和有效性。

　　在ECTRIMS 2022大會上公布了一項臨床研究的結果，數據顯示：在接受高選擇性口服中樞神經系統（CNS）滲透性共價BTK抑制劑evobrutinib治療超過3.5年的復發型多發性硬化癥（RMS）患者中，年復發率（ARR）保持低水平、擴展殘疾狀態量表（EDSS）評分穩定。此外，在2期臨床試驗的開放標簽擴展（OLE）期間，T1釓增強（Gd+）病灶的數量和T2病灶體積仍然很低。這些數據表明了evobrutinib作為一種潛在的同類最佳療法對RMS患者的長期積極益處。

　　多發性硬化癥（MS）通常在成年早期被診斷出來，平均年齡為30歲。該疾病的殘疾進展和復發頻率侵蝕患者的生活質量。多發性硬化癥經常更換治療，通常是因為缺乏持續療效，導致復發，對治療不耐受或不良事件。

　　Evobrutinib是一類名為布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑的新型藥物的一部分。BTK是一種影響某些免疫細胞活性的分子。停止BTK正常工作會降低這些免疫細胞的活性。這些細胞與多發性硬化（MS）復發有關。研究人員認為，減少他們的活動可以減少對神經造成的損害。

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