西米普利單抗一線治療PD-L1至少為50%的晚期非小細胞肺癌患者,提高了總生存期和無進展生存期
作者:
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-11-04
研究程序性細胞死亡1抑制劑西米普利單抗(cemiplimab)在程序性細胞死亡配體1(PD-L1)至少為50%的晚期非小細胞肺癌的一線治療中的作用。
EMPOWER-Lung1研究,招募了符合條件的患者被隨機分配(1:1)接受每3周一次的西米普利單抗350mg或鉑類雙藥化療。在疾病進展后,允許從化療到西米普利單抗的交叉。主要終點是獨立審查委員會的總生存期和無進展生存期。
共710名患者被隨機分配(意向治療人群)。在由563名患者組成的至少50%人群的PD-L1中,西米普利單抗(n=283)與14.2個月化療。中位無進展生存期為8.2個月,西米普利單抗與5.7個月化療。盡管交叉率很高(74%),但在意向治療人群中,西米普利單抗也觀察到了總生存期和無進展生存期的顯著改善。
在PD-L1至少為50%的晚期非小細胞肺癌患者中,與化療相比,西米普利單抗單藥治療顯著提高了總生存期和無進展生存期,為這一患者群體提供了一種潛在的新治療選擇。
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