達拉非尼＋曲美替尼治療III期BRAF突變黑色素瘤，仿制藥哪里上市了？
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-11-03
BRAF抑制劑達拉非尼＋MEK抑制劑曲美替尼的聯合治療可提高BRAF V600突變晚期黑色素瘤患者的生存率。達拉非尼＋曲美替尼輔助治療是否會改善已切除的BRAF V600突變III期黑色素瘤患者的預后？
有研究顯示， 在中位隨訪2.8年時，聯合治療組的估計3年無復發生存率為58％，安慰劑組為39％。聯合治療組的3年總生存率為 86％，安慰劑組為77％。聯合治療組的無遠處轉移生存率和無復發率也高于安慰劑組。達拉非尼＋曲美替尼的安全性與在轉移性黑色素瘤患者中觀察到的安全性一致。
與輔助使用安慰劑相比，輔助使用 達拉非尼 ＋曲美替尼聯合治療可顯著降低具有 BRAF V600E 或 V600K 突變的 III 期黑色素瘤患者的復發風險，并且與新的毒性作用無關。
圖為老撾仿制藥
據海得康醫學顧問了解，達拉非尼和曲美替尼在老撾（仿制藥）和土耳其（進口藥）均有上市，患者如需用藥，可聯系國外藥廠或醫院購買。“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。
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