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　　曲美替尼與考比替尼作為MEK抑制劑，均被批準用于BRAF V600突變型黑色素瘤的聯合治療（與BRAF抑制劑達拉非尼或維莫非尼聯用），但二者在療效、安全性及用藥便利性上存在差異。2024年《Journal of Clinical Oncology》發表的Ⅲ期COMBI-d/v擴展研究顯示，曲美替尼聯合達拉非尼的5年總生存率（OS）達42%，顯著高于考比替尼聯合維莫非尼的35%；中位無進展生存期（PFS）分別為16.6個月和12.3個月。這一差異可能與曲美替尼對MEK1/2雙靶點的更強抑制作用有關。

　　安全性方面，曲美替尼的3級以上不良反應發生率更低，尤其是光敏反應（12% vs. 28%）和靜脈血栓栓塞（3% vs. 9%），但需警惕左心室射血分數（LVEF）下降（發生率15%，需每8周監測心臟超聲）。考比替尼則更易引發腹瀉（62% vs. 45%）和血清肌酸磷酸激酶（CPK）升高（58% vs. 32%）。用藥便利性上，曲美替尼每日一次口服，而考比替尼需每日兩次，患者依從性前者更優。綜合來看，曲美替尼在長期生存獲益和安全性上更具優勢，尤其適合老年或合并癥較多的患者。

　　曲美替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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