圖卡替尼治療HER2陽性乳腺癌（包括腦轉移）患者，圖卡替尼哪里上市了，如何購買？
Tukysa圖卡替尼/妥卡替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑藥物，對HER2具有高度選擇性，而對EGFR沒有顯著抑制。EGFR的抑制與顯著的副作用相關，包括皮疹和腹瀉。HER2是一種生長因子受體，在多種癌癥中過度表達，包括乳腺癌、結腸直腸癌和胃癌。HER2介導細胞生長、分化和存活。
一項臨床初步試驗結果在2019年12月的圣安東尼奧乳腺癌研討會上發布。在赫賽汀和希羅達中加入Tukysa圖卡替尼/妥卡替尼顯著改善了晚期HER2+乳腺癌女性（包括腦轉移女性）的預后。與赫賽汀和希羅達治療相比，添加Tukysa導致疾病進展或死亡風險降低46％。
與赫賽汀和希羅達相比，提高了總體生存率，死亡風險降低了34％。添加Tukysa后2年的估計生存率為 45％，而赫賽汀+希羅達為27％。中位生存期從17個月提高至22個月。
延遲癌癥進展；接受Tukysa治療的患者中有33％存活了一年而沒有癌癥進展，而赫賽汀+希羅達只有 12％。
在2021年ASCO年會上發布的更新顯示Tukysa維持甚至提高了總體生存率。Tukysa的生存獲益維持在治療開始后30個月。Tukysa還將腦轉移患者的疾病進展或死亡風險降低了40％。
參加試驗的晚期HER2陽性乳腺癌患者中，近一半患有轉移至大腦的疾病。在接受Tukysa治療的這些患者中，有40％的患者在治療一年后沒有癌癥進展而存活下來。接受Tukysa治療的患者的一年總生存率為70％，而接受安慰劑的患者為46.7％。
Tukysa聯合使用具有良好的耐受性，安全性可控。最常見的副作用是腹瀉、掌跖紅腫綜合征 （PPE）、惡心、疲勞和嘔吐。Tukysa具有改善晚期HER2+乳腺癌治療的潛力。
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