2022年拉羅替尼醫(yī)保報(bào)銷價(jià)格是多少？
2022年4月，拉羅替尼獲中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，治療攜帶NTRK融合基因的實(shí)體瘤成人和兒童患者，不需考慮癌癥的發(fā)生區(qū)域。另外，拉羅替尼仿制藥已在孟加拉上市，分別是孟加拉耀品國(guó)際生產(chǎn)的LOTENIB，和孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)的LARONIB，仿制藥的處方組成和工藝與原研產(chǎn)品基本相同，生物等效性試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)與原研藥生物等效。質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的仿制藥能大大減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，也是不錯(cuò)的選擇。
2020年2月，發(fā)表了Vitrakvi(larotrectinib、拉羅替尼)治療TRK融合癌癥成人及兒科患者的最新臨床數(shù)據(jù)。該分析集包括之前批準(zhǔn)接受拉克替尼的55例患者，包括成人，兒科和青春期患者。
拉羅替尼連續(xù)口服(膠囊或液體制劑)28天：
成人：每日2次，100 mg。
兒童患者：多數(shù)劑量為100 mg/㎡，最大100mg，每天2次。
數(shù)據(jù)表明：拉羅替尼治療的總緩解率(ORR)為79%，完全緩解率為16%，部分緩解率為63%，在可評(píng)估成人患者中的ORR為73%，在可評(píng)估兒科患者中的ORR為92%。
在確認(rèn)緩解的患者中，緩解表現(xiàn)持久、中位緩解持續(xù)時(shí)間接近3年(DOR：35.2個(gè)月)。
中位無進(jìn)展生存期(mPFS)為28.3個(gè)月，中位總生存期為44.4個(gè)月，有88%(95%CI:83-94)的患者在開始治療后1年仍然存活。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】
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