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　　2020年2月，美國FDA授予Nbtxr3快速通道資格：聯(lián)用或不聯(lián)用西妥昔單抗（cetuximab），用于治療不適合鉑類化療的LA-HNSCC患者。2021年10月，在2021年美國放射腫瘤學(xué)會年會上公布了Nbtxr3治療局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌（LA-HNSCC）的新數(shù)據(jù)。

　　數(shù)據(jù)顯示，在可評估人群（n=41）中，中位總生存期（mOS）為18.1個月，中位無進展生存期（mPFS）為10.6個月。而在整個人群（所有接受治療的可評估和不可評估患者；n=54）中，mOS為14.1個月，mPFS為9.4個月。

　　客觀緩解率（ORR）為85.4%，完全緩解率（CRR）為63.4%。平均隨訪16.1個月。

　　研究中，Nbtxr3總體耐受性良好。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】