国产精品欧美劲爆可乐_国产SUV精品一区二区33_能看的黄页最新网站_温泉人妻凌参观2看动漫在线_99色播_国产在线拍国产拍拍偷_日本乱理伦片在线观看中文_一本大道伊人AV久久乱码_亚洲成人论坛导航_五月久久丁香花婷婷欧洲_韩成珠快播_无人区在线观看免费高清_怡红院红院成人在线_啦啦啦在线观看免费视频6_好男人好资源在线影视_国产日韩成人内射视频_欧美亚洲福利_八戒影院-褐色-成人影院_人妻体内射精一区二区三四_好硬啊一进一得太深了A片

　　美國FDA于2021年9月批準抗體偶聯藥物（ADC）Tivdak（tisotumab vedotin-tftv）治療：在化療期間或化療后病情進展的復發性或轉移性宮頸癌成人患者。

　　先前接受過治療的復發和/或轉移性宮頸癌，對標準療法通常表現出很有限的客觀緩解率，通常低于15%，中位總生存期（OS）僅為6.0-9.4個月。

　　此次結果顯示，中位見效時間為1.4個月。無論腫瘤組織學、先前接受過的療法數量、對先前系統方案的反應、雙重化療聯合貝伐單抗作為一線治療，各組間的緩解率總體上是一致的。Tivdak治療的ORR為24%，其中完全緩解率（CR）為7%、部分緩解率（PR）為17%。中位隨訪10個月或，中位DOR為8.3個月（95%CI:4.2-未達到）。中位PFS為4.2個月（95%CI:3.0-4.4）、6個月PFS率為30%。中位OS為12.1個月（95%CI:9.6-13.9）、6個月OS率為79%。

　　Tivdak最常見的不良反應：脫發、鼻出血、惡心、結膜炎、疲勞、干眼癥。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】