哌柏西利仿制藥中國上市，哌柏西利獲批治療男性乳腺癌，效果不錯
2020年12月18日，NMPA 發(fā)布批件，齊魯制藥 4 類仿制藥「哌柏西利膠囊」獲批上市，為該品種國內(nèi)首仿。其適應(yīng)癥為：一線聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療絕經(jīng)后女性、激素受體陽性（HR+）、人表皮生長因子受體 2 陰性（HER2-）局部晚期或轉(zhuǎn)移性的乳腺癌。
Ibrance（愛博新，哌柏西利）與芳香酶抑制劑或氟維司群組合方案的適應(yīng)癥獲FDA批準，治療激素受體陽性（HR+）、表皮生長因子受體2陰性（HER2-）晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌男性患者。
在中國，哌柏西利（愛博新）于2018年8月獲批，聯(lián)合芳香酶抑制劑，作為一種初始內(nèi)分泌療法，用于HR+/HER2-局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌絕經(jīng)后女性患者的治療。截至目前，哌柏西利還未納入國家醫(yī)保。
據(jù)了解，哌柏西利仿制藥已在孟加拉上市。碧康制藥生產(chǎn)的Palbonix哌柏西利是獲得孟加拉政府監(jiān)管機構(gòu)批準合法生產(chǎn)的仿制藥。孟加拉的仿制藥在國內(nèi)沒有上市，國內(nèi)不允許直接銷售，患者可以到孟加拉就醫(yī)購買獲取。海得康醫(yī)學(xué)顧問電話：400-001-9769，微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況�！�
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