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　　新冠疫情：巴瑞替尼Olumiant+瑞德西韋治療新型冠狀病毒肺炎住院患者！

　　2020年11月，美國FDA發布一項緊急使用授權（EUA），分發和緊急使用Olumiant（baricitinib，巴瑞克替尼）聯合Veklury（remdesivir，瑞德西韋），用于疑似或經實驗室確認為新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）、需要補氧/有創機械通氣/體外膜肺氧合（ECMO）、年齡≥2歲的住院成人和兒科患者。EUA推薦劑量為：每天一次4mg劑量Olumiant，持續14天或直至出院。

　　Olumiant的活性藥物成分為baricitinib，該藥是一種每日口服一次的選擇性、可逆性JAK1和JAK2抑制劑，目前處于臨床開發，用于多種炎癥性疾病和自身免疫性疾病的治療，包括類風濕性關節炎（RA）、銀屑病、糖尿病腎病、特應性皮炎、斑禿、系統性紅斑狼瘡等。

　　結果顯示，與安慰劑+瑞德西韋治療組相比，Olumiant+瑞德西韋治療組患者：

（1）中位康復時間縮短了1天（7天 vs 8天：改善12.5%；HR=1.15；95%CI:1.00-1.31；p=0.047）。

（2）在第15天的臨床狀態更可能更好（OR=1.26，95%CI:1.01-1.57，p=0.044）。

（3）截至第29天病情進展至需要通氣（無創或有創）或死亡患者比例降低（23% vs 28%；OR=0.74，95%CI:0.56-0.99，p=0.039）。

（4）截至第29天患者死亡比例降低35%（4.7% vs 7.1%；Kaplan-Meier估計的第29天死亡率差異：-2.6%[95%CI:-5.8%至0.5%）。

　　該研究中，Olumiant+瑞德西韋治療組不良事件和嚴重不良事件的發生率分別為41%和15%，而安慰劑+瑞德西韋治療組分別為48%和20%。Olumiant+瑞德西韋治療組感染和靜脈血栓栓塞（VTE）發生率分別為6%和4%，而安慰劑+瑞德西韋治療組分別為10%和3%。Olumiant治療的患者沒有發現新的安全信號。

　　海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，幫助患者去香港、澳門、印度、孟加拉、俄羅斯等就醫。請在使用處方藥物前向醫生咨詢；在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物。