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　　歐盟委員會（EC）已批準FOTIVDA（tivozanib，替沃扎尼）用于歐盟地區、挪威和冰島的晚期腎細胞癌成人患者的治療。替沃扎尼Tivozanib的具體適應癥為用于晚期腎細胞癌成人患者的一線治療、之前接受過細胞因子一線治療但是疾病進展的且未接受過血管內皮生長因子受體（VEGFR）及mTOR通路抑制劑療法的晚期腎細胞癌患者。

　　替沃扎尼tivozanib為一款口服的、一天一次的強效和高選擇性血管內皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（VEGFR-TKI）。

　　研究對比了替沃扎尼tivozanib和現有療法VEGFR-TKI（索拉非尼）的有效性和耐受情況，共入組517名晚期腎細胞癌患者。以全部患者計，替沃扎尼Tivozanib治療組的患者可以獲得更優的無進展生存期（11.9個月），對照組數據為9.1個月 [HR, 0.797; 95% CI, 0.639 to 0.993; P=.042] ；

       對于初治患者，Tivozanib組無進展生存期為12.7個月，索拉非尼組為9.1個月 [HR, 0.756; 95% CI, 0.580 to 0.985; P=.037]。

       替沃扎尼tivozanib治療組的安全性也有改善，僅有14%的患者由于不良事件需要降低給藥劑量（索拉非尼組為43%），替沃扎尼tivozanib的嚴重不良事件發生率更低，腹瀉（23% vs 33%）、手足綜合征（14% vs 54%）。

　　替沃扎尼Tivozanib在進行臨床研究的癌癥類型包括腎細胞癌、結直腸癌和乳腺癌。

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