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　　2019年4月12日，美國食品藥品監督管理局（FDA）加速批準Balversa 厄達替尼(erdafitinib)用于治療成人局部晚期或轉移性FGFR3或FGFR2突變的膀胱癌。

　　膀胱癌最常見的類型是移行細胞癌，也稱為尿路上皮癌。膀胱癌與患者膀胱或整個尿路上皮（下尿路襯里）中出現的基因突變有關。

　　Balversa厄達替尼的II期臨床研究顯示，在87例患有局部晚期或轉移性膀胱癌的患者中，每日一次口服泛FGFR酪氨酸激酶抑制劑Balversa的客觀反應率為32.2%，2.3%有完全緩解，近30%有部分緩解。中位反應持續時間為5.4個月。大約四分之一的參與者之前接受過抗PD-L1/PD-1治療。

　　使用Balversa厄達替尼的常見不良反應有：磷酸鹽水平升高、口腔潰瘍、疲勞、腎功能改變、腹瀉、口干、指甲脫離床或指甲形成不良、肝功能改變、低鹽（鈉）水平、食欲下降、味覺改變、低紅細胞等。其他副作用包括手或腳發紅、腫脹、脫皮或壓痛（手足綜合征）、便秘、胃痛、惡心和肌肉疼痛。

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