利特昔替尼（Ritlecitinib）作為全球第二款獲批的JAK3/TEC激酶抑制劑，為斑禿治療帶來了革命性突破。其通過特異性抑制JAK3和TEC激酶家族，阻斷γ常見細胞因子信號傳導，降低NK和CD8+細胞的溶細胞活性，從而抑制免疫系統對毛囊的攻擊，促進毛發再生。

　　在針對12歲及以上斑禿患者的III期ALLEGRO試驗中，每日口服50mg利特昔替尼的患者，24周后頭皮毛發覆蓋率≥80%（SALT評分≤20）的比例達23%，顯著高于安慰劑組的1.6%；48周時，該比例進一步提升至31%，且面部毛發、眉毛等部位的再生效果同樣顯著。對于全禿或普禿患者，利特昔替尼仍能實現部分毛發再生，50%的患者在48周內達到SALT評分≤50（脫發面積≤50%）。

　　安全性方面，利特昔替尼的不良反應以輕中度為主，包括頭痛、上呼吸道感染和鼻炎，嚴重副作用（如血栓、心血管事件）發生率低于1%。與第一代泛JAK抑制劑相比，其高選擇性顯著降低了全身性毒性風險。例如，在青少年擴展試驗中，12-17歲患者的耐受性與成人一致，未報告新增安全性信號。

　　利特昔替尼的獲批填補了青少年斑禿治療的空白。此前，全球僅巴瑞替尼獲批用于成人斑禿，而利特昔替尼成為首個覆蓋12歲及以上患者的JAK抑制劑，為青少年患者提供了更安全、有效的治療選擇。

　　利特昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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