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蘆曲泊帕在肝切除術前應用:提升血小板計數的關鍵策略时间:2025-06-19 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 肝切除術是治療肝臟腫瘤、肝硬化結節等肝臟疾病的重要手段,但慢性肝病常伴隨血小板減少癥,顯著增加圍手術期出血風險。蘆曲泊帕作為第二代口服血小板生成素受體激動劑(TPO-RA),通過精準刺激血小板生成,成為提升血小板計數的關鍵策略,為肝切除術的安全實施提供了保障。 血小板減少癥與肝切除術風險 慢性肝病患者的血小板減少癥主要源于脾功能亢進、骨髓抑制及血小板破壞增加。嚴重血小板減少癥(<50×10⁹/L)是圍手術期大出血的獨立預測指標,而傳統血小板輸注存在感染、免疫反應及資源限制等問題。因此,術前提升血小板計數成為降低出血風險的核心策略。 蘆曲泊帕的作用機制與療效 蘆曲泊帕通過選擇性激活血小板生成素受體(TPO-R),促進骨髓巨核細胞增殖分化,快速提升血小板計數。其療效在多項研究中得到驗證: 中國III期臨床試驗:納入66例慢性肝病合并嚴重血小板減少癥患者,按2:1隨機分配至蘆曲泊帕組(n=44)或安慰劑組(n=22)。蘆曲泊帕組每日口服3毫克,連續7天,結果顯示: 第8天應答者比例(血小板≥50×10⁹/L且較基線增加≥20×10⁹/L)為43.2%,顯著高于安慰劑組的4.5%(P=0.0011)。 術前血小板≥50×10⁹/L的患者比例為72.7%,而安慰劑組僅為18.2%(P<0.0001)。 蘆曲泊帕組血小板峰值中位值為80.5×10⁹/L,較基線增加42.0×10⁹/L,顯著優于安慰劑組。 真實世界研究:一項納入66名嚴重血小板減少癥肝硬化患者的研究顯示,蘆曲泊帕治療后84%的患者避免了血小板輸注,74%的患者血小板計數≥50,000/μL,且未出現術后出血。 用藥方案與安全性 蘆曲泊帕推薦劑量為每日3毫克,連續服用7天,術前8-14天開始給藥。其安全性與安慰劑相當,常見副作用包括頭痛(5.3%)、惡心(3.1%)、疲勞(2.7%)等,多為輕中度。嚴重不良反應如血栓形成需警惕,門靜脈血栓發生率為0.9%-1.5%,尤其在高血小板計數(≥200×10⁹/L)或存在其他血栓風險因素時。用藥期間需定期監測血小板計數及肝功能,避免與其他抗凝/抗血小板藥物聯用。 臨床應用價值 蘆曲泊帕通過快速提升血小板計數,顯著降低了肝切除術患者的出血風險及輸血依賴。在血小板制品供應緊張的背景下,其作為一種安全、有效的替代方案,為肝切除術的順利實施提供了重要支持。此外,蘆曲泊帕的口服給藥方式提高了患者的治療依從性,進一步優化了圍手術期管理。 蘆曲泊帕通過精準刺激血小板生成,成為肝切除術前提升血小板計數的關鍵策略。其療效顯著、安全性良好,為慢性肝病合并血小板減少癥患者的肝切除術提供了重要保障,具有廣闊的臨床應用前景。 蘆曲泊帕仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |