在矮小癥治療領域，伏索利肽與生長激素的“較量”正成為焦點。前者作為全球首個針對FGFR3基因突變的靶向藥物，能否改寫傳統治療格局？多項臨床數據揭示了答案。

　　生長激素：傳統療法的局限

　　生長激素（GH）通過刺激長骨和軟骨細胞增殖，曾是ACH的主要治療手段。然而，日本和中國的研究均顯示，GH對成年終身高的改善不顯著，且可能加速骨骺閉合。北京兒童醫院案例中，一名患兒接受2年GH治療后，年均增高6.7厘米，但停藥后增速回落，最終身高未突破遺傳限制。此外，GH可能引發脊柱側彎、胰島素抵抗等副作用，限制了其長期應用。

　　伏索利肽：靶向治療的新突破

　　伏索利肽通過調節FGFR3信號通路，直接干預ACH的致病機制。全球III期臨床試驗顯示，用藥兒童年均增高1.57厘米，顯著優于未治療組。一項前瞻性II期研究進一步擴展了適應癥范圍，納入Noonan綜合征、NPR2突變攜帶者等6類基因突變兒童。結果顯示，具有NPR2突變的兩名受試者年增高4.4厘米和9.2厘米，遠超基線水平。安全性方面，伏索利肽未引發嚴重不良事件，僅1例患兒在首次注射時出現短暫暈厥，癥狀自行緩解。

　　長期療效與生活質量提升

　　伏索利肽的長期療效同樣值得關注。BioMarin公司公布的5年開放標簽擴展研究數據顯示，治療期間生長速度改善持續，骨齡進展正常，骨骼礦物質含量和骨密度無明顯變化。相比之下，生長激素治療可能導致骨齡提前，縮短生長期。此外，伏索利肽還能改善患者的呼吸功能與運動能力。北京兒童醫院案例中，患兒用藥3個月后呼吸暫停頻率降低，甚至能獨立站立，生活質量顯著提升。

　　治療格局的重塑與挑戰

　　盡管伏索利肽展現出顯著優勢，但其高昂的費用仍是普及的障礙。目前，北京已試點將該藥納入地方醫保，結合商業保險分攤費用，減輕家庭負擔。此外，新生兒篩查的普及與基因測序技術的納入，有望實現早診斷早治療，避免不可逆損傷。然而，伏索利肽并非“萬能藥”，其適應癥嚴格限定于FGFR3基因突變相關疾病，且需每日注射，依從性要求較高。

　　伏索利肽的崛起標志著矮小癥治療從“癥狀緩解”向“病因干預”的跨越。

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