2023年《CSCO腫瘤治療所致血小板減少癥診療指南》首次將蘆曲泊帕納入推薦方案，標(biāo)志著腫瘤治療相關(guān)血小板減少癥（CTIT）管理進入精準(zhǔn)化時代。CTIT是抗腫瘤治療中常見的血液學(xué)毒性反應(yīng)，發(fā)生率高達60%，可導(dǎo)致化療劑量降低、治療中斷甚至危及生命。傳統(tǒng)升板方案如輸注血小板受限于供應(yīng)短缺，而重組人血小板生成素（rhTPO）需每日注射，患者依從性較差。蘆曲泊帕憑借其獨特機制與臨床優(yōu)勢，成為CTIT治療的新選擇。

　　蘆曲泊帕的核心優(yōu)勢在于其創(chuàng)新的“末端C鏈”結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)通過高親和力激活血小板生成素受體（TPO-R），促進巨核細胞增殖分化，同時避免肝毒性及中和抗體風(fēng)險。日本注冊研究顯示，蘆曲泊帕治療14天后，血小板計數(shù)≥50×10⁹/L的患者比例達77.1%，且療效持續(xù)21天。中國Ⅲ期臨床研究進一步證實，蘆曲泊帕任一時間應(yīng)答率高達81.8%，中位血小板計數(shù)提升至61.5×10⁹/L，顯著優(yōu)于安慰劑組的13.6%。

　　在安全性方面，蘆曲泊帕的不良反應(yīng)發(fā)生率低于傳統(tǒng)藥物。其口服給藥方式不受飲食限制，每日1次、連續(xù)7天的用藥方案顯著提升患者依從性。真實世界數(shù)據(jù)顯示，蘆曲泊帕可使70%的實體瘤患者免于CTIT復(fù)發(fā)，89%的患者避免血小板輸注。對于合并慢性肝病的腫瘤患者，蘆曲泊帕的無肝毒性特性尤為關(guān)鍵，可降低治療中斷風(fēng)險。

　　CSCO指南明確蘆曲泊帕的適用人群包括：接受化療、靶向治療或免疫治療的腫瘤患者；血小板計數(shù)＜75×10⁹/L且預(yù)計化療延遲＞1周者；需快速提升血小板以接受侵入性操作的患者。指南建議蘆曲泊帕與rhTPO聯(lián)合用于二級預(yù)防，尤其適用于既往發(fā)生CTIT或高出血風(fēng)險患者。

　　蘆曲泊帕仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。