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達普羅司他與rhEPO治療CKD貧血的療效與心血管安全性綜合評價,仿制藥上市了嗎时间:2025-03-19 作者:醫學編輯李可艾 阅读 本次綜述涵蓋了2022年4月在線數據庫中篩選出的八篇臨床試驗報告,共計涉及8245例CKD患者,對比了達普羅司他與rhEPO在透析依賴(DD)和非透析依賴(NDD)CKD子集中的療效和安全性,使用隨機效應模型進行了匯總分析。 血紅蛋白水平:達普羅司他與rhEPO在提高血紅蛋白水平上保持一致,對DD-CKD(平均差MD:0.10; 95% CI[-0.13, 0.34]; p=0.50)和NDD-CKD(MD:-0.01; 95% CI[-0.38, 0.35]; p=0.95)亞組均顯示無顯著差異。 鐵代謝標志物:達普羅司他顯著降低鐵調素水平,并在兩組中顯著提升總鐵結合容量(TIBC)。 心血管安全性:在DD-CKD亞組中,達普羅司他明顯降低主要不良心血管事件(MACE)的發生率(RR:0.89; 95% CI[0.89-0.98]; p=0.02),包括其心肌梗塞(MI)成分(RR:0.74; 95% CI[0.59-0.92]; p=0.006)。 達普羅司他在治療CKD貧血方面與rhEPO效果相當。值得注意的是,與rhEPO相比,DD-CKD患者接受達普羅司他治療時經歷的MACE減少。此外,鐵代謝受影響程度不一,達普羅司他在某些參數上優于rhEPO,但在另一些參數上略遜色。 達普羅司他仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |