盡管目前關(guān)于維貝格龍?jiān)谛�兒過度活躍膀胱中的應(yīng)用報(bào)告尚少，因此其效用尚不完全清楚，但本研究旨在闡明維貝格龍?jiān)诎�括難治性病例在內(nèi)的白天尿失禁（DUI）兒科患者中的有效性。

　　本研究納入了因白天尿失禁接受維貝格龍治療的患者。為了調(diào)查難治性白天尿失禁兒科患者的治療結(jié)果及相關(guān)的危險(xiǎn)因素，我們?cè)u(píng)估了以下因素：首次給藥時(shí)的年齡、尿失禁的頻率、治療持續(xù)時(shí)間、是否存在神經(jīng)發(fā)育障礙（NDD）、是否存在便秘，以及開始治療前后抗膽堿能藥物的使用情況。

　　患者包括38名男孩和19名女孩，首次給藥時(shí)的中位年齡為111個(gè)月（范圍：64-202個(gè)月），中位治療期限為6個(gè)月（范圍：1-33個(gè)月）。治療6個(gè)月后，有效率（完全反應(yīng)+部分反應(yīng)）達(dá)到68.3%。在24例存在神經(jīng)發(fā)育障礙的病例中，6個(gè)月時(shí)的緩解率為72.0%。

　　關(guān)于抗膽堿能藥物與維貝格龍的使用情況，15例患者首選維貝格龍治療（未使用抗膽堿能藥物，首選病例），33例患者從抗膽堿能藥物轉(zhuǎn)換后單獨(dú)使用維貝格龍治療（轉(zhuǎn)換病例），9例患者維貝格龍與抗膽堿能藥物合用（附加病例）。6個(gè)月時(shí)的緩解率在首選病例中為85.0%，在轉(zhuǎn)換病例中為66.3%，在附加病例中為40.7%。單變量分析未能確定難治性病例的任何重要危險(xiǎn)因素。

　　維貝格龍?jiān)诎滋炷蚴Ы�（DUI）兒科患者中表現(xiàn)出高效性，并且在許多病例中能在短時(shí)間內(nèi)顯示出療效。因此，維貝格龍預(yù)計(jì)在白天尿失禁治療中將發(fā)揮重要作用。

　　維貝格龍仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。