我們進行了一項前瞻性隨機對照研究，以比較米拉貝隆與維貝格龍在絕經(jīng)后婦女中治療未經(jīng)治療的過度活躍膀胱（OAB）的功效和安全性。

　　患者通過分層隨機方法被隨機分配到每天接受50mg米拉貝隆或50mg維貝格龍治療。在治療前、治療4周和治療12周時，我們評估了OAB癥狀評分（OABSS）和生活質(zhì)量（QOL）指數(shù)。此外，在治療前和治療12周后，我們還評估了患者的3天排尿日記和排尿后殘留尿量。

　　最初納入本研究的213名患者中，有199名患者被隨機分配到米拉貝隆組（n=97）或維貝格龍組（n=102）。治療12周后，兩組患者的OABSS、QOL指數(shù)、排尿次數(shù)、尿急次數(shù)、尿失禁次數(shù)以及每24小時排尿量均較基線有顯著改善，且兩組之間的改善程度無顯著差異。同時，12周時兩組的排尿后殘余尿量也無顯著差異。

　　在安全性方面，米拉貝隆組和維貝格龍組分別有6.2%和6.8%的患者因不良反應(yīng)而停藥，兩組之間的停藥率無顯著差異。

　　50mg米拉貝隆和50mg維貝格龍均能有效改善絕經(jīng)后婦女的OAB癥狀，并且在排尿日記參數(shù)和生活質(zhì)量方面表現(xiàn)出相似的療效和安全性。

　　維貝格龍仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。