藥物名稱：Journavx（Suzetrigine）

　　批準機構：美國食品藥品監督管理局（FDA）

　　適應癥：用于治療中度至重度急性疼痛的成年人

　　藥物類型：口服、非阿片、高度選擇性的NAV 1.8疼痛信號抑制劑

　　什么事急性疼痛？

　　急性疼痛是一種嚴重且可能致殘的狀況，通常由手術、事故或傷害引起。每年有超過8000萬美國人使用處方藥治療中度至重度急性疼痛，其中約4000萬個處方為阿片類藥物。

　　近10%最初接受阿片類藥物治療的急性疼痛患者將繼續長時間使用，每年約有85,000名患者患上阿片類藥物使用障礙。無法控制的急性疼痛可能導致生活質量下降、慢性疼痛的發展以及醫療保健系統和社會的負擔增加。

　　Journavx（Suzetrigine）詳介

　　藥物特性：

　　一流（第一類）的口服非阿片類藥物。

　　高度選擇性的疼痛信號抑制劑，相對于其他NAV通道而言，對NAV1.8具有選擇性。

　　作用機制：

　　NAV1.8是一種電壓門控鈉通道，在外周疼痛神經元（傷害感受器）中選擇性表達，負責傳輸疼痛信號（動作電位）。

　　Journavx通過阻斷外周的疼痛信號傳輸來緩解疼痛，而不影響大腦中的疼痛處理過程。

　　優勢：

　　有效緩解疼痛。

　　耐受性良好。

　　沒有證據表明在所有類型的中度至重度急性疼痛中使用具有上癮潛力。

　　四、用藥指南

　　用法用量：FDA批準Journavx每日兩次用于治療中度至重度急性疼痛的成年人。

　　注意事項：具體用藥劑量和療程應遵循醫生指導，患者在使用過程中應密切關注任何不良反應，并及時就醫咨詢。

　　綜上所述，Journavx（Suzetrigine）作為一種新型的口服非阿片類疼痛信號抑制劑，為中度至重度急性疼痛患者提供了新的治療選擇。其高度選擇性和良好的耐受性使得它在緩解疼痛的同時，降低了阿片類藥物的使用風險和上癮潛力。

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