阿卡替尼（acalabrutinib）在治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）和小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）方面展現出了顯著的療效，這一結論主要基于兩項重要的III期臨床試驗的中期分析：ELEVATE-TN試驗和ASCEND試驗。

　　ELEVATE-TN試驗

　　試驗設計：針對先前未治療的CLL患者。

　　比較了阿卡替尼聯合obinutuzumab、阿卡替尼單一療法與苯丁酸氮芥化療加obinutuzumab（標準護理組合）的療效。

　　試驗結果：阿卡替尼聯合obinutuzumab或阿卡替尼單一療法治療的患者的無進展生存期（PFS）具有統計學意義和臨床意義的改善。

　　在阿卡替尼組合臂中，疾病進展或死亡的風險降低了90%。

　　在阿卡替尼單藥治療組中，疾病進展或死亡的風險降低了80%。

　　使用阿卡替尼聯合obinutuzumab或作為單一療法治療的患者的疾病進展中位時間尚未達到，而苯丁酸氮芥加obinutuzumab的組合為22.6個月。

　　這些結果表明，對于先前未治療的CLL患者，阿卡替尼聯合obinutuzumab或作為單一療法均顯著優于標準護理組合，能夠顯著降低疾病進展或死亡的風險。

　　ASCEND試驗

　　試驗設計：針對復發或難治性CLL患者。

　　比較了阿卡替尼與另一種治療方案（具體方案可能因試驗設計而異，但通常包括其他BTK抑制劑或化療藥物）的療效。

　　試驗結果（雖未詳細展開，但根據總體描述可推斷）：

　　阿卡替尼在復發或難治性CLL患者中也顯示出了顯著的療效，與比較組相比，降低了疾病進展或死亡的相對風險。

　　綜上所述，ELEVATE-TN和ASCEND試驗的結果表明，阿卡替尼在治療慢性淋巴細胞白血�。–LL）和小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）方面具有顯著的療效。無論是作為單一療法還是聯合obinutuzumab使用，阿卡替尼都能夠顯著降低疾病進展或死亡的風險，為CLL和SLL患者提供了新的治療選擇。

　　阿卡替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。