拉羅替尼，作為一種前沿的高選擇性原肌球蛋白受體激酶（TRK）抑制劑，已在多項研究中證實其對攜帶NTRK基因融合的實體瘤成人及兒童患者具有顯著療效。

　　研究人員從三項臨床試驗中篩選出了年齡≥18歲的攜帶NTRK基因融合的肉瘤患者。這些患者每日兩次口服100mg拉羅替尼。研究者依據(jù)RECIST v1.1標準對患者的治療反應進行了評估。數(shù)據(jù)截止至2021年7月20日。

　　結果：截至數(shù)據(jù)截止日期，共有36名TRK融合肉瘤成年患者接受了拉羅替尼治療。其中，2名患者（6%）患有骨肉瘤，4名患者（11%）患有胃腸道間質瘤，30名患者（83%）患有軟組織肉瘤。所有患者的療效均可評估，且表現(xiàn)出了58%的客觀緩解率（95%置信區(qū)間：41%-74%）。無論患者之前接受過多少次治療，均對拉羅替尼表現(xiàn)出了良好的反應。大多數(shù)不良事件（AE）為1/2級。15名患者（42%）發(fā)生了3級治療相關不良事件（TEAE）。未發(fā)生4級TEAE。盡管報告了兩例5級TEAE，但均認為與拉羅替尼無關聯(lián)。4名患者（11%）因TEAE而永久停止了治療。

　　在長期隨訪中，拉羅替尼在TRK融合肉瘤成年患者中展現(xiàn)出了強勁且持久的療效、延長的生存獲益以及良好的安全性。

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