Belantamab mafodotin（商品名：Blenrep）聯(lián)合硼替佐米（Velcade）和地塞米松在復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）患者中確實顯示出延長總生存期（OS）的潛力，這一點在3期DREAMM-7試驗中得到了驗證。

　　試驗目的：評估Belantamab mafodotin聯(lián)合硼替佐米和地塞米松與達雷妥尤單抗（Daratumumab）聯(lián)合硼替佐米和地塞米松在R/R MM患者中的療效和安全性。

　　主要終點：無進展生存期（PFS）

　　關鍵次要終點：總生存期（OS）

　　試驗結果：Belantamab mafodotin組患者的中位PFS為36.6個月（95% CI：28.4-NR），而對照組為13.4個月（95% CI：11.1-17.5），疾病進展或死亡風險降低了59%。

　　Belantamab mafodotin組患者的中位OS為33.9個月（95% CI：21.9-NR），而對照組為15.2個月（95% CI：12.3-21.1），死亡風險降低了43%。

　　Belantamab mafodotin組患者的18個月PFS率和OS率分別為69%和84%，而對照組分別為43%和73%。

　　安全性與耐受性

　　不良反應：Belantamab mafodotin組和對照組的所有患者均出現(xiàn)了不良反應。

　　3級或以上不良事件：Belantamab mafodotin組的發(fā)生率為95%，對照組為78%。

　　常見不良事件：包括血液和淋巴系統(tǒng)疾病、感染和侵染以及眼部事件。其中，眼部事件在Belantamab mafodotin組中更為常見（79% vs 29%）。

　　綜上，Belantamab mafodotin聯(lián)合硼替佐米和地塞米松在R/R MM患者中展現(xiàn)出了良好的療效和安全性，具有延長患者OS的潛力，并有望在未來成為該領域的重要治療選擇。

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