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卡博替尼聯合納武單抗治療難治性轉移性尿路上皮癌的療效和耐受性,卡博替尼仿制藥在哪里上市时间:2024-10-30 作者:醫學編輯李可艾 阅读 卡博替尼聯合納武單抗治療經檢查點抑制劑治療后難治性轉移性尿路上皮癌的研究顯示出了積極的療效和耐受性。這項研究針對的是那些在接受免疫檢查點抑制劑治療后疾病仍然進展的轉移性尿路上皮癌患者,這一患者群體通常治療選擇有限,預后較差。 研究結果顯示,客觀緩解率達到了16%,其中包括1例完全緩解和3例部分緩解。這對于難治性患者群體而言是一個重要的治療進展。此外,中位緩解持續時間長達33.5個月,表明該治療方案能夠帶來持久的療效。盡管中位無進展生存期(3.5個月)和中位總生存期(10.4個月)在數值上看起來不高,但考慮到這是針對難治性患者的治療,這些結果仍然具有一定的臨床意義。 除了直接的療效數據外,研究還觀察到免疫細胞亞群的變化,這些變化與更好的無進展生存期和(或)總生存期相關。具體來說,研究計劃改變了免疫抑制的亞群,減少了調節性T細胞(Treg),并增加了具有潛在抗腫瘤免疫作用的亞群,如非典型單核細胞和效應T細胞。這些免疫細胞的變化可能有助于解釋卡博替尼聯合納武單抗在難治性患者中的療效。 這項研究表明卡博替尼聯合納武單抗在免疫檢查點抑制劑難治性的轉移性尿路上皮癌患者中具有很好的抗腫瘤活性,并且耐受性良好。這一發現為這類難治性患者提供了新的治療選擇,并有望改善他們的預后。然而,值得注意的是,這項研究仍處于初期階段,且樣本量相對較小,因此還需要進一步的研究來驗證這些結果,并探索該治療方案在更廣泛患者群體中的應用前景。 卡博替尼 仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |