BRAF V600E致癌基因在甲狀腺乳頭狀癌（PTC）微環境中起著關鍵調節作用，其中周細胞是酪氨酸激酶（TK）信號通路的重要調節因素。盡管已有BRAF V600E和TK抑制劑，但它們在BRAF V600E -PTC中的治療效果仍不明確。近期，CLIN CANCER RES發表了一篇文章對此進行了深入研究。

　　研究者通過細胞學實驗評估了維莫非尼（BRAF V600E抑制劑）和索拉非尼（TKI）作為單一藥物或聯合用藥在BRAF WT / V600E -PTC和BRAF WT / WT細胞中的作用。同時，研究者還使用BRAF WT / V600E -PTC和BRAF WT / WT -PTC臨床樣本來鑒定腫瘤微環境中差異表達的基因。

　　研究結果顯示，聯合療法通過抑制BRAF V600E來抑制甲狀腺腫瘤細胞的增殖，增加細胞死亡并降低細胞運動性。維莫非尼在原位腫瘤中產生細胞抑制作用，而聯合療法則會導致腫瘤抑制與腫瘤生長交替出現。此外，周細胞分泌TSP-1和TGFβ1，誘導pERK1/2、pAKT和pSMAD3水平的升高，從而克服PTC細胞靶向治療的抑制作用。這一現象導致BRAF V600E -PTC細胞存活和細胞死亡耐受性增加。研究還發現，BRAF WT/V600E-PTC臨床樣本中富含周細胞。TSP-1/TGFβ1軸的拮抗劑能夠降低腫瘤細胞的生長并克服耐藥性。

　　周細胞通過TSP-1和TGFβ1影響BRAF V600E -PTC的靶向治療效果，TSP-1/TGFβ1軸可以作為克服BRAF V600E和TK抑制劑耐藥性的新靶點。這一發現為甲狀腺癌的治療提供了新的思路和潛在的治療靶點。

　　據悉，維莫非尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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