最新的研究評估了烏帕替尼聯合局部皮質激素（TCS）在治療中重度特應性皮炎（AD）中的長期療效和安全性。這項為期52周的3期雙盲研究（NCT03568318）納入了901名12至75歲的慢性中重度AD患者。

　　患者被隨機分配至三組，分別接受每日一次的烏帕替尼15毫克+TCS、烏帕替尼30毫克+TCS或安慰劑（PBO）+TCS的治療。在第16周時，患者被重新隨機分配至烏帕替尼+TCS的治療組以繼續評估療效和安全性。

　　研究結果顯示，烏帕替尼+TCS的治療組合在第16周時即表現出明顯的療效，并且這種療效一直維持到第52周。具體來說，第52周時，接受烏帕替尼15毫克+TCS和烏帕替尼30毫克+TCS治療的患者中，分別有50.8%和69.0%的患者濕疹面積和嚴重程度指數（EASI）改善了75%以上（EASI-75）；分別有33.5%和45.2%的患者特應性皮炎有效調查者全球評估（vIGA-AD）達到了清晰/幾乎清晰且改善2級以上（vIGA-AD 0/1）；分別有45.3%和57.5%的患者最差瘙癢數字評分表（WP-NRS）改善了4分以上。

　　此外，烏帕替尼+TCS在52周內的耐受性良好，沒有觀察到超出當前標簽的新的重要安全風險事件。沒有死亡病例報告，重大不良心血管事件和靜脈血栓栓塞事件也并不常見。

　　這項為期52周的研究結果表明，烏帕替尼+TCS可有效治療中重度AD患者，且療效可長期保持，并具有良好的安全性。這一發現為AD患者提供了一種新的長期治療選擇，有望改善他們的生活質量。

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