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福他替尼與血小板生成素受體激動(dòng)劑在慢性免疫性血小板減少癥治療中的聯(lián)合、橋接與轉(zhuǎn)換策略时间:2024-10-09 作者:醫(yī)學(xué)編輯王明陽 阅读 福他替尼,作為口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制劑,為對(duì)先前治療反應(yīng)不足的慢性ITP成人患者提供了新的治療選擇。然而,在實(shí)際臨床實(shí)踐中,存在從TPO-RAs過渡到fostamatinib的障礙,包括血小板計(jì)數(shù)的波動(dòng)性、不可預(yù)測(cè)性、不良事件以及患者的生活質(zhì)量和偏好。盡管fostamatinib顯示出了持久的血小板反應(yīng),但與TPO-RAs聯(lián)合使用、作為橋接治療或直接轉(zhuǎn)換的策略,其安全性和有效性在現(xiàn)有文獻(xiàn)中尚未得到充分記錄。 本文旨在通過真實(shí)世界案例研究,為臨床醫(yī)生提供指導(dǎo),展示一種從TPO-RAs安全有效過渡到fostamatinib的策略,包括在兩種藥物之間進(jìn)行一定程度的重疊。目前,缺乏指導(dǎo)ITP患者中聯(lián)合療法或療法轉(zhuǎn)換的安全有效使用的證據(jù)。 本病例系列強(qiáng)調(diào)了在管理ITP的復(fù)雜性方面需要進(jìn)一步的理解,特別是在不需要挽救治療或不增加不良事件的情況下,如何成功地聯(lián)合使用、橋接和/或轉(zhuǎn)換患者至fostamatinib。真實(shí)世界的證據(jù)對(duì)于指導(dǎo)fostamatinib和TPO-RAs短期及長(zhǎng)期聯(lián)合治療的安全性和有效性至關(guān)重要。聯(lián)合治療的基本原理是同時(shí)針對(duì)血小板破壞和生成的不同途徑,而不會(huì)增加毒性。此外,當(dāng)患者改用fostamatinib時(shí),TPO-RAs的逐漸減量可能提供更有利的臨床結(jié)果。 在管理ITP患者時(shí),額外的數(shù)據(jù)對(duì)于指導(dǎo)臨床醫(yī)生在fostamatinib與TPO-RAs聯(lián)合治療、橋接或轉(zhuǎn)換策略的選擇上至關(guān)重要。未來的研究應(yīng)側(cè)重于評(píng)估這些策略的安全性、有效性和患者的生活質(zhì)量,以優(yōu)化慢性ITP的治療。 海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài),為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù),更多問題,請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問,電話:400-001-9769,海得康官網(wǎng)微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系,隨時(shí)溝通用藥情況。圖片侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系刪除! |