針對KP.2毒株（JN.1的后代）開發的最新型COVID-19疫苗，已獲歐洲藥品管理局人類藥物委員會（CHMP）推薦，用于6個月及以上的個人接種。

　　就在此項建議發布前的兩個月，歐盟委員會剛批準了這兩家公司針對同齡人群的JN.1改良型COVID-19疫苗。

　　此次調整遵循了世界衛生組織COVID-19疫苗成分技術咨詢小組的最新指導意見，該指導意見建議2024/2025年的疫苗應針對JN.1家族的Omicron亞變體。

　　歐盟監管機構現將審查CHMP的最新建議，若獲批準，KP.2疫苗將被運送至訂購該疫苗的成員國。

　　該建議基于非臨床數據，表明與該公司Omicron XBB.1.5適應疫苗相比，KP.2適應疫苗對目前流行的多種Omicron JN.1亞系（包括KP.2、LB.1、KP.3和KP.3.1.1）產生了顯著改善的免疫反應。

　　輝瑞和BioNTech先前研發的新冠疫苗配方的安全性和有效性，在臨床和現實證據中得到了驗證，這也為該決定提供了支持。

　　上個月，美國食品藥品監督管理局已批準適用于12歲及以上人群的KP.2疫苗，并為6個月至11歲人群頒發了緊急使用授權。

　　此外，藥品和保健品監管局還在7月批準了四種JN.1版COVID-19疫苗。

　　除了COVID-19疫苗配方外，合作伙伴還在評估流感和COVID-19的聯合疫苗方法，旨在減輕COVID-19和流感的影響，同時提供聯合給藥，以簡化醫護人員和患者的免疫接種實踐。

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