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口服核出口選擇性抑制劑塞利尼索對(duì)多發(fā)性骨髓瘤的臨床試驗(yàn)效果怎么樣?时间:2024-09-23 作者:醫(yī)學(xué)編輯李可艾 阅读 口服核出口選擇性抑制劑XPOVIO塞利尼索(selinexor)在多發(fā)性骨髓瘤的III期BOSTON研究中達(dá)到了主要終點(diǎn)。 在該試驗(yàn)中,針對(duì)經(jīng)歷過1到3次治療的多發(fā)性骨髓瘤患者,與標(biāo)準(zhǔn)的每周兩次Velcade聯(lián)合低劑量地塞米松(Vd)治療相比,XPOVIO與每周一次Velcade聯(lián)合低劑量地塞米松(SVd)的治療方案顯著延長(zhǎng)了無進(jìn)展生存期(PFS)。 具體而言,SVd組的中位PFS為13.93個(gè)月,而Vd組的中位PFS為9.46個(gè)月,SVd組較Vd組增加了4.47個(gè)月(47%)。此外,研究中并未發(fā)現(xiàn)新的安全問題。 多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞癌癥,會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞在骨髓中積聚,從而排擠健康的血液細(xì)胞。盡管近期在治療上有所進(jìn)展,但目前尚無治愈方法,且大多數(shù)患者在接受當(dāng)前可用療法治療后仍會(huì)發(fā)生疾病進(jìn)展。 塞利尼索仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國(guó)就醫(yī), “海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |