塞利尼索，作為一種口服的選擇性exportin-1抑制劑（XPO1），是全球首款用于治療多發性骨髓瘤（MM）的選擇性核輸出（SINE）抑制劑。對各種實體和血液腫瘤均展現出治療效果。

　　一項研究評估了塞利尼索單藥治療復發性膠質母細胞瘤的穿透性、安全性和有效性。該研究招募了76位Karnofsky表現狀態≥60分的復發性膠質母細胞瘤成人患者。

　　患者被分為四組進行不同劑量的塞利尼索治療。術前接受塞利尼索治療的患者，其切除腫瘤中塞利尼索的中位濃度為105.4 nM。在B組、C組和D組中，6個月的無進展生存率分別為10%、7.7%和17%。此外，在19位（28%）患者中觀察到腫瘤體積可測量的縮小。D組更是有一位患者獲得了完全緩解，兩位患者獲得了持久的部分緩解。

　　在安全性方面，26%（34%為筆誤，應為26%或修正為正確的百分比，但根據上下文判斷，26%更為合理）的患者發生了嚴重的副反應（AE），其中一例是致死的（1.3%）。最常見的治療相關副反應包括疲勞、惡心、食欲下降和血小板減少癥。然而，經過支持對癥處理和劑量調整，大部分副反應是可控的。

　　綜上所述，對于復發性膠質母細胞瘤成人患者，每周使用80mg單劑塞利尼索可誘導緩解，提高患者的臨床相對無進展生存率，并且副反應可控。

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