|
利拉魯肽在III期兒科試驗中表現出色时间：2024-09-20 作者：醫學編輯李可艾 阅读 諾和諾德的利拉魯肽在完成針對12歲以下兒科患者的IIIa期臨床試驗后，其在肥胖癥領域的獲批可能性（LoA）提升了13個百分點，達到了50%。 9月10日，《新英格蘭醫學雜志》發表的一篇文章概述了該試驗（NCT04775082）已成功達到其主要終點，即比較6至11歲患者接受利拉魯肽治療與接受安慰劑治療后體重指數（BMI）的變化。GlobalData于9月12日對該藥物進行了評估。
在試驗中，首次服藥后56周，利拉魯肽治療組受試者的平均BMI降低了5.8%，而安慰劑組受試者的平均BMI則增加了1.6%，兩者之間的差異為-7.4%。此外，治療組中有46%的患者和安慰劑組中有9%的患者的BMI至少降低了5%。值得注意的是，兩組受試者的不良事件發生率相似。 利拉魯肽是一種胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，該藥物能夠確保僅在血糖水平過高時釋放胰島素，并抑制食欲。它以Saxenda為商品名用于治療肥胖癥，以Victoza為商品名用于治療2型糖尿病。此外，諾和諾德公司還在進行II期臨床試驗，研究該藥物在阿爾茨海默病和帕金森病中的潛在作用。
海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。 【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權，請聯系刪除。】 |
