口服司美格魯肽（Semaglutide）已成功完成名為PIONEER的全球3期開發計劃，并獲批用于治療2型糖尿病。本研究旨在全面評估口服司美格魯肽在現實醫療環境中的有效性和安全性。

　　在前瞻性研究中，我們觀察到口服司美格魯肽能顯著降低HbA1c水平，降幅介于-0.9%至-1.6%之間，同時實現體重減輕，減輕范圍在-4.7kg至-8.2kg。值得注意的是，30%至64%的口服司美格魯肽患者成功達到了HbA1c<7%的治療目標。

　　在回顧性研究中，口服司美格魯肽同樣表現出色，HbA1c降低幅度為-0.4%至-1.8%，體重減輕范圍則在-1.4kg至-9.0kg之間。在這些患者中，32%至64%成功實現了HbA1c<7%的目標，特別是有30%至41%的患者在口服司美格魯肽后，不僅HbA1c控制在<7%，還實現了體重減輕≥5%的顯著效果。

　　關于安全性，口服司美格魯肽的胃腸道不良事件發生率在前瞻性研究中為16%至50%，在回顧性研究中則為6%至47%。總體而言，因任何原因停止口服司美格魯肽的患者比例較低，僅為0%至18%。

　　口服司美格魯肽能夠有效降低2型糖尿病患者的HbA1c水平和體重，同時表現出良好的安全性。

　　據悉，司美格魯肽的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。