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司美格魯肽注射液2.4mg早期護心效應顯著,超重/肥胖CVD患者風險大幅降低时间:2025-05-22 作者:醫學編輯李可艾 阅读 根據諾和諾德GLP-1受體激動劑Wegovy(司美格魯肽注射液2.4mg)的SELECT試驗最新分析,該藥物在超重或肥胖且合并心血管疾病(CVD)的患者中展現出早期心臟保護作用,且其獲益獨立于減肥效果。 早期干預:MACE風險顯著下降 SELECT試驗納入45歲及以上、超重/肥胖且無糖尿病史的CVD患者,在標準治療基礎上隨機接受Wegovy或安慰劑。最新分析顯示,用藥前三個月內,Wegovy組重大不良心血管事件(MACE,包括心血管死亡、非致命性心梗等)風險較安慰劑組降低37%(P<0.001)。前六個月內,心血管死亡風險降低50%,心力衰竭住院或緊急救治風險降低59%(P均<0.05)。值得注意的是,這一心臟保護效應在患者尚未實現臨床顯著減重(通常定義為體重下降≥5%)時即已顯現,提示Wegovy可能通過直接改善心血管代謝機制發揮作用。 長期獲益:MACE風險持續降低 此前SELECT試驗的完整數據已證實,Wegovy治療平均39.8個月可使MACE風險降低20%。本次短期分析進一步補充了藥物早期起效的證據,形成從急性期到長期管理的完整獲益鏈條。 Wegovy雙重獲益機制 Wegovy通過激活GLP-1受體,一方面抑制食欲、延緩胃排空以實現減重,另一方面直接改善心臟代謝指標(如降低血壓、改善血脂譜、減輕炎癥)。本次研究強調,其心臟保護作用并非完全依賴減重,可能涉及抑制動脈粥樣硬化進展、改善內皮功能等機制。 Wegovy已在歐盟和美國獲批用于成人肥胖管理,并獲FDA特別許可,用于降低已確診CVD的超重/肥胖成人發生MACE的風險。此次早期心臟保護數據的公布,或將推動該藥物在心血管一級預防中的臨床應用,為高風險人群提供更早的干預選擇。 據悉,司美格魯肽的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說,現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥,患者可以選擇前往國外就醫,并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。 請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |