口服司美格魯肽（Semaglutide）在2型糖尿病成人患者中的真實世界治療效果如何？為了解答這一問題，我們開展了一項研究。

　　本研究納入了年齡≥20歲、患有2型糖尿病且之前未接受過注射降糖藥物治療的成年人。參與者根據(jù)治療醫(yī)生的判斷開始口服司美格魯肽，并接受為期34-44周的隨訪。為了更細致地分析，我們將參與者分為<75歲和≥75歲兩個亞組。

　　共有624名參與者加入了這項研究。他們的平均年齡為64.1歲（標準差14.1），平均體重為72.4kg（標準差16.1），平均體重指數(shù)為27.5kg/m²（標準差5.0）。參與者的2型糖尿病病程中位數(shù)為9.3年（四分位距4.2-15.2年），平均糖化血紅蛋白為7.7%（標準差1.1%）。在基線時，大多數(shù)參與者（75.6%）正在服用降糖藥物，其中最常見的是二甲雙胍（51.9%）。開始口服司美格魯肽的主要原因是為了更好地控制血糖和減輕體重。大多數(shù)參與者（86.0%）的血糖控制個體化目標為糖化血紅蛋白≤7%。

　　在對比兩個亞組時，我們發(fā)現(xiàn)<75歲的亞組體重較重（平均體重指數(shù)28.6kg/m²[標準差5.2] vs 25.1kg/m²[標準差3.4]），但兩個亞組的糖化血紅蛋白水平相當（平均7.7%[標準差1.2] vs 7.8%[標準差1.0]）。

　　PIONEER REAL Japan研究描述了口服司美格魯肽的2型糖尿病患者的特征，為我們提供了在日本臨床實踐中，2型糖尿病患者服用口服司美格魯肽的寶貴見解。

　　據(jù)悉，司美格魯肽的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。