【Eikance低濃度阿托品滴眼液不良反應概覽】

　　眼部不良反應

　　常見癥狀包括視力模糊、局部刺激感、濾泡性結膜炎、血管充血、水腫、滲出物以及接觸性和濕疹性皮炎。

　　在一項針對近視兒童長達2年治療的臨床試驗中，報告的最頻繁（≥1%且<10%）的眼部不良事件為畏光、視力模糊、視力下降和過敏反應。

　　全身不良反應

　　全身性阿托品中毒跡象可能包括皮膚潮紅干燥、視力模糊、脈搏快速且不規則、發熱、嬰兒腹脹、精神異常及神經肌肉協調障礙。

　　嚴重全身反應特征為低血壓和進行性呼吸抑制，高濃度眼用阿托品還與心律失常（如房顫）相關，這些報告主要出現在老年患者（>75歲）或幼兒（6至10歲）中，且均涉及1%或更高濃度的阿托品滴眼液。

　　與0.01%至1%阿托品滴眼液相關的不良事件

　　2017年的一項薈萃分析，涵蓋了2425名使用0.01%至1%濃度阿托品滴眼液治療的兒童，顯示不良事件總體發生率較低（n=308）。

　　最常報告的事件為畏光（25%）、近視視力下降（7.5%）和過敏（2.9%），其余事件發生率低于1%，且隨阿托品濃度增加而上升。

　　其他報告的不良事件包括局部刺激、頭痛、疲勞，以及極少數情況下的心動過速、房顫、心律失常、精神異常、意識混亂、幻覺、意識減退、癲癇發作加重和雙側色素分散綜合征，這些均發生在使用1%或更高濃度阿托品的患者中。

　　0.01%至1%阿托品滴眼液的長期眼毒性評估

　　2011年6月發布的幾項臨床研究評估了0.01%至1%濃度阿托品治療近視的長期眼毒性。

　　2005年和2013年的研究指出，使用1%、0.5%、0.1%或0.01%阿托品滴眼液治療近視超過2年，未觀察到明顯的視網膜功能損害。

　　2006年的研究進一步證實，使用1%阿托品滴眼液治療2年的兒童，其視盤、晶狀體或黃斑均未出現變化。

　　請注意，盡管Eikance低濃度阿托品滴眼液在多項研究中顯示出良好的安全性，但仍需遵循醫囑使用，并密切關注任何可能的不良反應。

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