在歐洲呼吸學(xué)會(huì)國際會(huì)議上公布的后期結(jié)果顯示，葛蘭素史克的“超長(zhǎng)效”生物制劑depemokimab已證實(shí)能在一年內(nèi)顯著減少嚴(yán)重哮喘發(fā)作。

　　SWIFT-1和SWIFT-2這兩項(xiàng)重復(fù)的3期試驗(yàn)一直在評(píng)估該候選藥物對(duì)患有嚴(yán)重肺部疾病和以血液嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)升高為特征的2型炎癥的成人和青少年的療效和安全性。

　　患者被隨機(jī)分配接受depemokimab或安慰劑治療，同時(shí)繼續(xù)接受標(biāo)準(zhǔn)治療，即中至高劑量吸入皮質(zhì)類固醇和至少一種控制劑。

　　兩項(xiàng)試驗(yàn)均達(dá)到了其主要終點(diǎn)，即與安慰劑相比，52周內(nèi)臨床顯著惡化的年化率顯著降低。預(yù)先指定的匯總分析顯示，depemokimab使惡化率降低了54%。

　　匯總分析還顯示，與安慰劑相比，需要住院或急診就診的臨床顯著惡化的次要終點(diǎn)減少了72%。

　　Depemokimab的設(shè)計(jì)給藥間隔為六個(gè)月，它對(duì)白細(xì)胞介素5具有高結(jié)合親和力和高效力，白細(xì)胞介素5是導(dǎo)致嚴(yán)重哮喘惡化的2型炎癥中的關(guān)鍵蛋白質(zhì)。

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