埃萬妥單抗的作用機制主要包括以下幾點：

　　雙特異性結合：埃萬妥單抗能夠同時與腫瘤細胞表面的EGFR和MET受體結合，阻斷這兩個受體的信號傳導路徑。這種雙特異性結合是其獨特的治療優勢，因為EGFR和MET信號通路在多種腫瘤中常同時被激活，共同促進腫瘤的生長和轉移。

　　信號通路抑制：通過與EGFR和MET受體結合，埃萬妥單抗能夠抑制這兩個受體下游的信號通路激活，從而抑制腫瘤細胞的增殖和存活。

　　免疫細胞招募：埃萬妥單抗還具有免疫細胞導向活性，能夠招募免疫效應細胞（如自然殺傷細胞和巨噬細胞）到腫瘤部位，通過抗體依賴性細胞毒性（ADCC）和吞噬作用機制破壞腫瘤細胞。

　　埃萬妥單抗在治療EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌患者中展現出了顯著的治療效果，具體體現在以下幾個方面：

　　客觀緩解率（ORR）：

　　在I/IB期CHRYSALIS臨床研究中，81名經過埃萬妥單抗治療的EGFR基因20插入突變的肺癌患者（均為二線治療），客觀緩解率為40%。

　　在另一項研究中，埃萬妥單抗聯合卡鉑和培美曲塞作為一線治療，客觀緩解率達到73%，顯著高于單獨化療組的47%。

　　中位緩解持續時間（DoR）：

　　在CHRYSALIS臨床研究中，中位緩解持續時間為11.1個月。

　　在PAPILLON試驗中，埃萬妥單抗聯合化療組的中位緩解持續時間為10.1個月。

　　無進展生存期（PFS）：

　　在PAPILLON試驗中，埃萬妥單抗聯合化療組的中位無進展生存期為11.4個月，而單獨化療組為6.7個月。

　　總生存期（OS）：

　　在CHRYSALIS臨床研究中，使用埃萬妥單抗治療的患者中位總生存期為22.8個月，顯著優于其他真實世界治療方案。

　　其他療效數據：

　　在針對MET基因14外顯子跳躍突變的肺癌患者的研究中，埃萬妥單抗也展示了顯著療效，在14名可評估療效的患者中，64%的患者腫瘤病灶縮小評估為部分緩解。

　　患者使用埃萬妥單抗可能會出現一些不良反應，如皮疹、輸液反應、甲溝炎、口腔粘膜炎、皮膚瘙癢、腹瀉等癥狀。因此，在使用該藥物時，需要密切監測患者的反應，并根據具體情況調整治療方案。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。