基于關(guān)鍵的INVICTUS III期研究，瑞派替尼（Ripretinib）最近被批準(zhǔn)用于對(duì)伊馬替尼、舒尼替尼和瑞格非尼耐藥的晚期胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）的四線(xiàn)靶向治療。INVICTUS研究表明，在85名晚期轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤患者中，與安慰劑相比，瑞派替尼顯著改善了中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）6.3個(gè)月，總生存期（OS）延長(zhǎng)了15.1個(gè)月。然而，關(guān)于包括臺(tái)灣和香港在內(nèi)的中國(guó)人群的治療結(jié)果尚缺乏數(shù)據(jù)。

　　一項(xiàng)研究評(píng)估了瑞派替尼用于晚期/轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤患者的同情治療效果和安全性。20名可評(píng)估患者接受了瑞派替尼治療，這些患者均接受過(guò)多次治療的轉(zhuǎn)移性GIST，以評(píng)估治療結(jié)果。瑞派替尼的緩解率和臨床獲益率分別為25%（5/20）和60%（12/20）。在這一同情治療隊(duì)列中，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）分別為6.1個(gè)月，但OS數(shù)據(jù)未達(dá)到。白蛋白低于3.5和使用瑞派替尼后疾病進(jìn)展是PFS的兩個(gè)獨(dú)立不利因素。20人中有14人（70%）經(jīng)歷過(guò)任何級(jí)別的不良事件（AE）。脫發(fā)是最常見(jiàn)的I至II級(jí)不良反應(yīng)，發(fā)生率為55%。III級(jí)不良反應(yīng)包括腹瀉、皮疹和貧血，每種不良反應(yīng)各有一名患者（5%）。

　　在接受過(guò)治療的臺(tái)灣和香港晚期胃腸道間質(zhì)瘤患者中，晚期使用瑞派替尼顯示出與INVICTUS研究一致的療效。白蛋白低于3.5和使用瑞派替尼后疾病進(jìn)展是PFS的兩個(gè)獨(dú)立不利因素。瑞派替尼通常是可以耐受的，其中脫發(fā)是最常見(jiàn)的不良反應(yīng)。

　　“海得康”一直緊密跟蹤國(guó)際新藥的最新進(jìn)展，并致力于為國(guó)內(nèi)患者提供關(guān)于全球已上市藥品的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)服務(wù)。如果需要更多的信息，請(qǐng)撥打我們的醫(yī)學(xué)顧問(wèn)電話(huà)：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)會(huì)為提供詳細(xì)的咨詢(xún)。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。