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福他替尼在治療難治性免疫性血小板減少癥中的療效與安全性評估时间:2024-06-27 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 免疫性血小板減少癥(ITP)是一種由免疫機制介導的疾病,其特征是血小板計數顯著降低。盡管已有多種治療方案,但仍有部分患者面臨疾病難治的問題。在這一背景下,福他替尼——一種口服的脾酪氨酸激酶(SYK)抑制劑——嶄露頭角,成為治療難治性ITP的潛在有效藥物。 近期一項研究對比了福他替尼與傳統療法在18歲及以上的難治性ITP成人患者中的療效與安全性。 研究結果顯示,福他替尼在治療后的第24周、第12周均展現出了顯著的療效,具體表現在實現穩定血小板反應的患者比例較高。具體來說,當血小板計數達到或超過50,000/μL時,第24周的總緩解率(ORR)達到了0.80(95%置信區間[CI]為0.72-0.88),第12周的ORR為0.80(95%CI 0.72-0.90),而第24周時該指標更是提升至0.82(95%CI 0.72-0.90)。此外,對于基線血小板計數低于15,000/μL的患者,福他替尼也顯示出了改善血小板計數的積極效果。 然而,在安全性方面,研究發現福他替尼的使用與一些不良反應相關。最常見的不良反應包括腹瀉(相對危險度[RR] 2.32; 95% CI 1.11-4.84)、高血壓(RR 2.33; 95% CI 1.00-5.43)以及肝功能測試異常(RR 4.18; 95% CI 1.00-17.48)。值得注意的是,惡心(RR 1.77;95% CI 0.33-9.67)和皮疹(RR 2.28;95% CI 0.50-10.29)的發生率雖然有所上升,但未達到統計學上的顯著性。 綜上所述,該研究為福他替尼在治療難治性ITP中的療效提供了有力支持,尤其是在提高患者血小板計數和實現治療目標方面。然而,考慮到腹瀉、高血壓和肝功能檢查異常等不良反應的相對高發,使用福他替尼時需謹慎評估其安全性。 “海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展,并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息,請撥打我們的醫學顧問電話:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |