丙型肝炎病毒（HCV）呈現高度的遺傳多樣性，主要分為六種基因型（GT1-6），廣泛存在于全球各地。其中，HCV GT5和GT6相對罕見，全球感染人數不足1000萬。關于這兩種罕見HCV基因型使用直接作用抗病毒藥物的數據相對匱乏。本研究旨在通過綜合分析針對無肝硬化或僅有代償性肝硬化的HCV GT5或GT6感染患者進行的2/3期試驗數據，來深入評估glecaprevir/pibrentasvir（簡稱G/P）組合藥物的療效與安全性。

　　慢性HCV GT5或GT6感染的患者接受了口服G/P（300mg/120mg）的治療，每日一次，持續(xù)8周或12周。研究的主要觀察終點是意向治療人群在治療后第12周（SVR12）的持續(xù)病毒學應答情況。

　　共有181名患者參與了此項評估，其中HCV GT5感染者56名，HCV GT6感染者125名。大多數患者為初次接受治療（占88%），且未出現肝硬化（占85%）。經過8周或12周的G/P治療后，總體SVR12率高達98%（178/181）。特別是在接受8周G/P治療后，HCV GT5感染的非肝硬化患者的SVR12率為95%（21/22），而HCV GT6感染的非肝硬化患者的SVR12率更是高達99%（69/70）。對于代償性肝硬化的患者，在接受8周和12周治療后，SVR12率也分別達到了100%（10/10）和94%（17/18）。此外，G/P治療方案展現出了良好的耐受性，僅有3%（6/181）的患者出現了3級或以上的不良事件，且未發(fā)生任何因G/P引起的嚴重不良事件或導致研究藥物停藥的情況。

　　這一綜合數據集充分表明，對于無肝硬化或僅有代償性肝硬化的HCV GT5（96%）或GT6（99%）感染患者，在接受為期8周的G/P治療后，能夠實現較高的SVR12率。

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