海曲泊帕乙醇胺（Herombopag）作為小分子血小板生成素受體激動(dòng)劑，在應(yīng)對難治性或復(fù)發(fā)性嚴(yán)重再生障礙性貧血（SAA）的免疫抑制治療中已展現(xiàn)突出成效。為了進(jìn)一步探索將海曲泊帕乙醇胺融入免疫抑制治療（IST）作為首選治療策略的治愈率，我們進(jìn)行了一項(xiàng)具有前瞻性的試點(diǎn)研究。

　　本研究招募了32位嚴(yán)重再生障礙性貧血患者，他們均接受了抗人T淋巴細(xì)胞豬免疫球蛋白（p-ATG）、環(huán)孢素聯(lián)合海曲泊帕乙醇胺的治療方案。為了科學(xué)對比，我們還設(shè)立了包含96名患者的對照組，他們僅接受p-ATG和環(huán)孢素的治療。

　　經(jīng)過嚴(yán)格的數(shù)據(jù)分析，我們發(fā)現(xiàn)接受海曲泊帕乙醇胺治療的患者在3個(gè)月內(nèi)達(dá)到完全緩解（CR）的比例高達(dá)21.9%，而對照組中僅5.2%的患者實(shí)現(xiàn)CR（P=0.005），差異顯著。治療進(jìn)行到6個(gè)月時(shí)，海曲泊帕乙醇胺治療組的CR率攀升至34.4%，遠(yuǎn)超對照組的14.6%（P=0.015）。更值得一提的是，6個(gè)月后，海曲泊帕乙醇胺組的總體緩解率達(dá)到了68.7%，相較對照組的50.0%有明顯提升。我們還注意到，海曲泊帕乙醇胺治療組和對照組實(shí)現(xiàn)血液學(xué)緩解的平均時(shí)間分別為56天和77天，而達(dá)到CR的平均時(shí)間則分別為96天和214天，進(jìn)一步印證了海曲泊帕乙醇胺的療效。

　　總結(jié)來說，將海曲泊帕乙醇胺加入IST作為一線治療方案，不僅能顯著提升嚴(yán)重再生障礙性貧血患者的治愈率，還能加快其血液學(xué)反應(yīng)速度，為患者帶來更好的治療體驗(yàn)與效果。

　　據(jù)了解，海曲泊帕目前并沒有仿制藥上市，但是同類型藥品艾曲波帕 的仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。